• Предыдущее посещение: 18 авг 2019, 07:38  • Текущее время: 18 авг 2019, 07:38 •

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.


  Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 18 мар 2014, 16:22

Создаю такую тему и на этом форуме, прошу не стирать и не очищать, предлагаю присоединяться

Последний раз редактировалось matvey1 06 янв 2015, 02:57, всего редактировалось 1 раз.



АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 06 дек 2018, 20:01

Елизавета, 1 год, Куйтун. НЕОБХОДИМА пересадка костного мозга

https://aleshafond.ru/children/loginova ... =183522321

Добрый день, наш дорогой волшебник!

Каждый день мы слышим голоса родителей, умоляющих помочь спасти жизнь их ребёнка. И вы всегда приходите на помощь этим детям. Но бывают такие случаи, когда спасение требуется СРОЧНО!

А ещё случается, что сборы на таких деток очень долго не могут закрыться. Уже четыре месяца идёт сложный сбор на годовалую Логинову Лизу. Она очень ждёт помощи, а с каждым днём её самочувствие только ухудшается.

Помочь Лизе! - https://aleshafond.ru/children/loginova ... =183522321


Сегодня мы запускаем #МАРАФОНЖИЗНИ_Лизы. Наша цель – в кратчайший срок собрать нужную сумму на трансплантацию костного мозга, от которой полностью зависит её жизнь.

В последнее время Лиза вообще перестала разговаривать! Единственные редкие слова, которые слышат отчаявшиеся родители, – «мама» и «папа». Это сказываются стресс и боль, которые испытывает с самого рождения малышка. Её жизнь полностью зависит от изнурительных поездок из родного города в Иркутск. Исколотые постоянными капельницами руки, синяки от катетеров, десятки тяжелейших медицинских препаратов, терапия.

Помочь Лизе! - https://aleshafond.ru/children/loginova ... =183522321


Каждые четыре недели вся семья отправляется из Куйтуна в Иркутск, чтобы Лиза могла прожить еще хотя бы месяц. Там ей делают жизненно важное переливание крови. У девочки серьезное заболевание кроветворной системы – парциальная красноклеточная аплазия. В крови Лизы снижено количество самых важных клеток – эритроцитов, которые «разносят» кислород по всему организму. Малышка страдает от критической нехватки кислорода в крови. Её жизнь каждый день в опасности. Четыре месяца уже потеряны.
Мы не имеем права больше медлить!

От этого марафона зависит жизнь крохотной Лизы, которой так тяжело одной бороться со смертельным заболеванием. Сейчас её жизнь полностью зависит от переливания крови. Однако интервал между трансфузиями постоянно сокращается. Изначально это были шесть месяцев, затем - месяц, а последний промежуток составил всего три недели. У нас совсем не остаётся времени!

Помочь Лизе! - https://aleshafond.ru/children/loginova ... =183522321


В израильской клинике «Хадасса» нашлось кардинальное решение – ТКМ, которую проводит знаменитый во всем мире врач Полина Степенски. Она спасла сотни детей и готова помочь Лизе. Малышка будет жить и полностью забудет о болезни, только стоимость спасённой жизни слишком большая – 17 950 160 рублей.

НО осталось собрать ВСЕГО 8 645 887 рублей.

Совсем скоро Новый Год. Если каждый из нас подарит малышке небольшой подарок, то может произойти настоящее новогоднее чудо! Прислушайтесь к своему сердцу. Подарите Лизе жизнь!

Я хочу помочь Лизоньке :

https://aleshafond.ru/children/loginova ... =183522321




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 08 янв 2019, 03:39

Даша Илясова, Балашиха. Эпилепсия

https://fond.pravmir.ru/causes/pomogite ... ation-form

Вот уже совсем скоро наступит волшебный праздник Рождества Христова. В этот день так хочется снова стать ребенком и по-детски нежно и доверчиво взглянуть на этот мир. Так, как это делает маленькая Дашенька Илясова.

Рождение Даши стало настоящим чудом для её мамы Светланы! Своего первого сына она родила в 17 лет. Врачи сказали, что больше детей не будет. И вот в 41 год на свой день рождения она получает лучший подарок - маленькую дочку. Дочку, которую родила несмотря на то, что ни старший брат, ни отец Даши её появления на свет не хотели.

Папа Даши несколько лет назад умер и Светлана воспитывает дочь одна. Даше уже 4 года. У неё тяжелая генетическая болезнь, из-за которой девочка не развивается ни физически, ни умственно. Ситуацию усложняют ещё и постоянные приступы эпилепсии.
Светлана долго не могла понять что происходит, почему её дочь порой вся трясется, а потом засыпает без сил. Очень переживала и старалась понять причину. А врачи долго ставили неправильный диагноз. Или вовсе говорили, что ребенок здоров.

А тем временем, приступы "непонятной трясучки" становились всё длительнее и тяжелее. Светлана настояла на срочной госпитализации дочери и в итоге врач назвал "трясучку" своим именем - эпилепсия.

Dasha s mamoi
“Когда установили точный диагноз – “эпилепсия”, я очень испугалась. Для меня это был кошмар, ад." – вспоминает Светлана.
Светлана часто плачет по ночам - настолько тяжело ей морально и физически. Но каждое утро просыпается и продолжает жить дальше. Ведь главное, что у неё есть смысл жизни - её любимая дочь.

Весной этого года врачи назанчили Даше препарат Сабрил. Это лекарство не зарегистрировано в России. Помните историю Даниила Нижельского? Назначение врачей есть, опасность для жизни есть, а лечение получить нельзя.

Таких историй, к сожалению, очень много. И Дашина - одна из них. Единственный шанс для Даши сейчас - покупать дорогостоящий препарат за деньги. Как это сделать когда живешь на пенсию по уходу за ребенком-инвалидом? Вопрос, который постоянно звучит в голове у Светланы.

Светлана верит, что ответ на этот вопрос есть в сердцах добрых людей! Она обращается к Вам и очень просит Вас -

Помогите Даше купить жизненно важное лекарство!
ПОМОЧЬ

https://fond.pravmir.ru/causes/pomogite ... ation-form




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 16 мар 2019, 18:07

https://fond.pravmir.ru/causes/u-bogdan ... lekarstvo/

Остапенко Богдан, 20 лет, ..., г. Харьков
Диагноз: меланома 3 стадии (одна из наиболее опасных злокачественных опухолей, преимущественно локализуется в коже) с метастазами (вторичными очагами) в легких.
Собранные средства пойдут на курс противоопухолевого препарата Кейтруда.
Прогноз: ремиссия.
Сумма сбора: 1 960 000 рублей.

Богдан похож на принца. Не сказочного, а вполне реального, современного. Воспитанный, невозмутимый, очень вежливый, ну и красивый, конечно. Высокий лоб, темные волосы, чуть грустные глаза. Он рассказывает мне о своей жизни с меланомой, раком кожи, так спокойно и с таким достоинством, будто мы сидим где-то на светском приеме, закинув ногу на ногу, и неторопливо беседуем. Будто на то, что происходит с Богданом, можно не обращать внимания: рост метастаз (вторичных очагов опухоли) в его легких и лимфоузлах, выпирающую опухоль на его правом плече, сочащуюся гноем и кровью (Богдану приходится носить майки и кофты только с широким воротом, чтобы не задеть эту незаживающую рану), опухоль на правой щеке, которая тоже растет, подбирается к глазу и вот-вот доберется.

– Я стараюсь улыбаться, – говорит Богдан ровным голосом. – Но мне становится грустно, когда я думаю о том, что растет внутри меня. И еще когда я вижу, как переживает мама. Очень грустно.

Богдану 20 лет, он живет в Харькове. Он только два года назад закончил школу, и даже отучился год в московском вузе на переводчика, но потом решил стать кинорежиссером и вернулся в Харьков. Это была давняя мечта – кино, сцена, театр, – он просто к ней вернулся. Уже девять лет, еще со школы, Богдан играет в театре. В разных спектаклях: в современных и классических постановках. В “Маленьком принце”, например. Правда, играл там Богдан не принца, как я было ожидала, а географа. Он расхаживал по сцене и требовал от актера-принца описать свою планету. “Три вулкана, – перечислял принц. – Два действуют, а один давно потух. И потом, у меня есть цветок”. И тут Богдан сдвигал брови, презрительно кривил губы и отвечал: “Цветы мы не отмечаем. Потому что цветы эфемерны. – Что значит “эфемерный”? – Тот, кто исчезает”.

Богдан грустно улыбается сейчас, вспоминая, и за этой грустью скрывается несказанное: знал бы я тогда… Вернувшись в Харьков, Богдан заболел. На спине начала расти вроде бы безобидная родинка. Решил провериться, оказалось, что она злокачественная. В марте Богдану сделали операцию и родинку удалили, но ровно через год анализы, цитология и КТ показали рецидив заболевания – меланому 3 стадии с метастазами в легких.

Меланома коварная болезнь. Она быстротечна, склонна к рецидивам, имеет несколько форм и трудно диагностируется на начальных стадиях. Развиваясь, раковые клетки мутируют, вот и у Богдана произошла мутация гена BRAF. Будучи активным, этот ген вызывает быстрое размножение клеток. В результате опухоль растет, а Богдан тает, исчезает.

Они пытались бороться. Полгода Богдана лечили противоопухолевым препаратами и курсами химиотерапии. Это было очень дорогое лечение. Собирать деньги Богдану помогали друзья, знакомые и незнакомые люди, отзывающиеся на историю о юноше в соцсетях, а тетя Богдана продала машину. И все равно Богдан с мамой влезли в долги, и иногда им не хватало денег даже на еду. “Сначала я не мог ничего есть из-за химиотерапии, – рассказывает он. – А когда стало чуть лучше и появился аппетит, я не мог есть, потому что на еду не было денег. Доходило до смешного: врач отчитывал меня и требовал, чтобы я полноценно питался, а мне оставалось только молча кивать в ответ”.

Впрочем, они были готовы во всем себе отказывать, лишь бы лечение помогло, но рак не отступил. Напротив, стало хуже – на плече и на лице Богдана выросла опухоль. Вышла наружу. Тогда врачи сказали, что у юноши есть еще один шанс – таргетный препарат Кейтруда. Инновационный, эффективный, новое слово в лечении меланомы с метастазами. Таргетная терапия блокирует рост раковых клеток, вмешиваясь в механизм действия конкретных целевых (таргетных) молекул, необходимых для развития и роста опухоли.

Препарат должен помочь. Но есть одно “если”: если у Богдана будут деньги. Потому что инновационные лекарства не выдаются бесплатно. Впрочем, Богдан пытался, заходил в кабинеты к чиновникам, очень обстоятельно, очень вежливо и сдержанно – так умеет, пожалуй, не всякий – объяснял ситуацию, а в ответ слышал: “В бюджете нет денег. Мы не можем вас спонсировать”. И тогда Богдан, этот парень с манерами принца, плакал.

Спасти Богдана можем мы. Нужно очень много денег – 1 960 000 рублей. “Таргетный” значит целенаправленно, прицельно борющийся, а “эферемерный” – исчезающий, мимолетный. Пожалуйста, выберете для Богдана жизнь.

https://fond.pravmir.ru/causes/u-bogdan ... lekarstvo/




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 29 мар 2019, 12:22

Лиза, 12 лет. НЕОБХОДИМЫ импланты для черепа

https://fond.pravmir.ru/causes/mozg-pod ... aya_friday

сегодня мы хотим познакомить Вас с Лизой. Уже более 6 лет девочка живет в “охранном режиме”: никаких активных игр, занятий спортом, даже в школу ходить нельзя. Обычные детские радости для Лизы под запретом. Причина в редком и опасном заболевании – краниостенозе (преждевременное зарастание швов черепа).
Диагноз поставили сразу после рождения. В первый год жизни Лизе провели операцию. Но когда девочке исполнилось 5 лет, швы снова заросли. Из-за повышенного внутричерепного давления малышка начала терять зрение. Потребовалась срочная операция. Врачи вставили специальные пластины, частично удалили кости черепа.

Сейчас Лизе 12 лет. Справа и слева – там, где у здорового человека мозг надежно защищен черепной коробкой – у Лизы прямо под кожей пульсирует серое вещество мозга. Одно неловкое движение, одно падение, один дружеский рывок в сугроб могут обернуться смертельной травмой. Да что там качели! Когда мама расчесывает светлые и тонкие волосы дочери, она делает это так осторожно, будто перед ней не обычная девочка, а фея: дунешь – и растает в воздухе.

С частично открытым мозгом долго жить нельзя. У Лизы сильные головные боли, ухудшается зрение. На консилиуме в Санкт-Петербурге врачи заключили: мозг нужно срочно закрывать. Операцию проведут бесплатно по месту жительства, в Калининграде. Но нужно оплатить индивидуальные импланты из пористого гидроксиапатита (материал, который не вызывает реакции отторжения и обладает способностью активно связываться со здоровой костной тканью), которые будут стоять вместо костей черепа.

Сумма огромная – 2 миллиона 425 тысяч рублей.

Лизин папа работает учителем математики, мама сидит с дочкой (“охранный режим”!).
Им не справиться без нашей помощи.
помочь - https://fond.pravmir.ru/causes/mozg-pod ... aya_friday

Узнайте больше на страничке Лизы на нашем сайте.

https://fond.pravmir.ru/causes/mozg-pod ... aya_friday




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 08 апр 2019, 18:27

на первом этапе чемпионата России по трофи-рейдам 2019 в Геленджике
погиб штурман экипажа № 49 Александр Ерыжинский
молодой мужик, отец семейства

Царствие Небесное Александру и утешения близким.

Прошу оказать посильную материальную помощь семье погибшего, в этой ситуации - ну хоть это какая-то поддержка

карта СБ РФ 4817 760ноль 5пять43 134четыре Ольга Николаевна Е.

просьба после перевода не уточнять, дошли ли деньги, ну, вы понимаете почему

приветствуется распространение информации


авария в конце этого видеоролика: https://www.youtube.com/watch?v=OTpnA35ZBRI




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 14 май 2019, 23:20

Ване необходима операция на мозге:

https://aleshafond.ru/children/timashev ... =200440177


С момента своего рождения мальчик рос и развивался как все дети, в полноценной любящей семье, со старшей сестрёнкой.

Но уже через 2 месяца из улыбчивого малыша Ванечка превратился в капризного ребёнка. Врачи успокоили родителей, что это реакция на изменения погоды – на дворе стояла зима, приближался Новый год. Но 1 января ему резко стало плохо.

​​​​​Начало 2016 года стало началом конца счастливого детства Вани. Мальчику становилось всё хуже, пока он не перестал полностью реагировать на что-либо. После срочного осмотра малыша в больнице врач схватила Ваню и молча убежала с ним в реанимацию. Весь персонал приёмного отделения последовал за ней.
А мама осталась ждать одна перед вывеской «Реанимация. Не входить».

Помочь Ване!

Единственное, что она поняла из обсуждения врачей, что её сыночку делают экстренную операцию.


Стрелки на часах больше не двигались. Сколько длилась операция, мама так и не поняла. Она просто смотрела на дверную табличку и не переставая плакала. Она не знала, что в этот самый момент, прямо за дверью её малышу удаляют часть головного мозга.

Кровоизлияние. Неизвестный диагноз.

Медицинские работники то заходили, то выходили. На вопросы родителей никто не отвечал. Только однажды пробегающий мимо реаниматолог сообщил, что Ваня не выживет. Но вопреки вынесенному приговору, Ванечка выжил.

Каждый раз, приходя в больницу к сыну, родители видели малыша, опутанного проводами, с обмотанной головой. Но несмотря на весь ужас картины, на мониторе, при появлении мамы и папы, пульс Вани немного учащался.

Помочь Ване!

Во время операции мальчик практически лишился половины головного мозга. Левая половина тела совсем не двигалась. Глаза постоянно смотрели влево. Выяснилось, что из-за нехватки витамина К у него развилась поздняя геморрагическая болезнь новорожденных. Это и стало причиной кровоизлияния в мозг.

Ежедневный труд, сильная любовь родителей и тяга к жизни помогли мальчику. Шаг за шагом он отвоёвывал своё право на жизнь, данное каждому из нас при рождении. Но судьба неожиданно ударила по семье Тимашевых ещё раз. У Вани началась эпилепсия. Про реабилитации пришлось забыть.

Недавно Ванечке стало хуже – приступы участились. На кону жизнь и будущее ребёнка.

Единственный шанс для Вани сейчас — лечение в Германии. Именно там на новейшем оборудовании можно с высокой точностью определить зону поражения головного мозга и провести чрезвычайно сложную операцию.


В случае Вани нет права на ошибку. От нас сейчас зависит жизнь малыша. 3 662 592 . – эту сумму не собрать родителям самостоятельно, но именно от неё зависит судьба мальчика.

Не сделать операцию сейчас – значит потерять Ваню. Обесценить его борьбу за жизнь, его веру в этот мир.


А он так хочет жить и дарить всем свою детскую искреннюю улыбку.

И сейчас каждый из вас может стать для него той самой силой, которой ему не хватает, чтобы победить болезнь.

______________________________
​​​​​Помогите Ване!
Станьте для него супергероем!


https://aleshafond.ru/children/timashev ... =200440177




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 15 май 2019, 07:55

Зачем всем этим людям помогать, когда главный фашист страны наоборот делает все, что бы как можно больше уничтожить людей в стране?
Только не надо начинать болтовню про милосердие и прочую шолупень..



Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4728
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 15 май 2019, 08:01

28 000 000 нищих в стране! Поможем им? Бросаемся всей страной? А мож продадим госдепу Крым и на вырученные бабки накормим всех голодных? А еще лучше каждому отчислять от каждой зарплаты по 10 000 в фонд обездоленным? А фашист в это время будет помогать Камбоджи, Малайзии, Северной КоРЕЕ, Мазамбику и прощать миллиарды ворам и дружкам коррупционерам. Но нам не до этого. Нам Ванечку надо спасать. Его папа в пьяном виде зачал, а мама под наркотой родила недоношенного. Теперь всем миром соберем ему на лечение. Я ж говорю - страна непуганых идиотов.



Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4728
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 15 май 2019, 08:03

Пока в стране будет налажено и будет одобряться самим царем (!!!) воровство на высшем уровне - в этой стране никогда ничего изготавливать не смогут. А ведь воровать, отжимать, распиливать воровать бюджетные бабки - это БИЗНЕС. И ЭТОТ БИЗНЕС ПО РАЗВОРОВЫВАНИЮ СТРАНЫ у этих тварей налажен с 90-х. А причина - чекисты и бандиты у руля, люди бараны и дебилы в стране, твари и скоты у кормушек ниже, продажные мрази в судах и ментовках. У сказочного ********* Путина все давно налажено. Живем и радуемся по пути в РАЙ. А кто еще не понимает что в стране чистой воды ФАШИЗМ - достаньте свои мозги из унитаза. Россия в ДЕРЬМЕ по уши!! И это уже не исправить. Поздно. Мы все ПРОСРАЛИ. И страну и свои жизни и будущее....

Идем митинговать? И что? А ничего в итоге. Пирдеж в никуда.

Да никто вас, идиотов, не боится, доказательств - масса. А кому то даже сраный СССР не помог. Обосрались с номерами и паспортами от СССР? БАРАНЫ.. Причина - полный тупизм мозга. Основание - желание халявы и дебилизм.

Проснулись? Вас уже конкретно ., арестовывают. А вы думали будет иначе? Вы думали вас кто-то испугается? Кто? Путин? Он даже должен от страха ОБОСРАТЬСЯ? Хрен дождетесь... Идиоты. В стране чистый фашизм. Чо вы хотели?: Это бизнес, на котором делаются бешеные бабки. Бабло... А вы для бизнеса - МУСОР и нули. Не нужны люди этой власти. А почему такое в стране произошло? Отвечу коротко - в стране живут БАРАНЫ. Мы ПРОСРАЛИ СТРАНУ...

Ага. СССР скоро придет на помощь, идиоты. А в комментах сплошь одни провокаторы, которым нужно тока мяса. А вы на их "дафай, даФай" как бараны покупаетесь. Эта система фашизма в стране раздавит любого. Мы полностью просрали свою страну... Харе быть идиотами. СССР у них жив. Идиоты. чес сло..

Смешно часто видеть и слушать человеческий идиотизм и тупость. Неужели люди действительно думают, например, что сейчас где-то, кто-то может изготовлять настоящие паспорта СССР? Степень дебилизации населения достигла высокого уровня. Надо ... устои власти , вредить режиму всеми доступными способами, а не заниматься всякой х - - - ёй, тратя на это время и силы. Как дети, собирают фантики вместо того, чтобы вести хоть какую - нибудь деятельность.

Наши пятидесяти-шестидесятилетние недоумки, дети алкоголиков, деревенское быдло, тупые пенсионеры в своё время просрали Союз за кусок колбасы и брезентовые штаны. Предали и продали Советскую Власть, а твари создали для них Расейский Каганат. Теперь часть идиотов носятся с идеей ностальгии по прошлому, как базарный бизнесмен со списанной торбой. Мозги совсем заплыли от пальмового масла?

Под вывеской созидания и возрождения - уничтожены тысячи городов и сел, а человеческая жизнь не стоит ни гроша. В стране, где нелегитимный Президент; где правосудие растоптано, а судьи превращены в сатрапов самого суверена – в такой стране, конечно, если ты высказал упрек монарху, то это тебе никто никогда не простят. Сатрапы царя, вся его придворная рать, будет выходить из кожи – лишь бы тебя укусить, да пожестче, да больнее и больнее, в надежде, что царь заметит и отметит. Мрази!

В стране, в которой есть возможность безнаказанно продаваться и провоцировать против людей, добиться уже НИЧЕГО НЕ ВОЗМОЖНО. Вот и с активированными коммуняками что-то все подозрительно. Господа коммуняки - ХАРЕ ВИТАТЬ в облаках и парить мозг народу своим КОММУНИЗМОМ и вашей заботой о народе. Вы обычные бизнесмены под прикрытием уродов из КПРФ, рвущие к власти для охраны своих бизнесов. Не более. Болеете за народ? Да вы что!! Берите лопаты в руки и снег убирать. Не? Слабо? Будем орать и зомбировать идиотов своей бесполезной красной идеей? Толку? Народу то все равно ВСЕ ХУЖЕ И ХУЖЕ.. Страна в гавне и в фашизме... Вы опоздали со своими красными знаменами.

У меня за четыре года - 63 исков по ГПК и АПК, все по фиг, хрен докажешь этой продажной судебной системе что. Ни одного решения в пользу меня и моего бизнеса. ПОЛНЫЙ БЕСПОЛЕЗНЯК. 9 (!!!!) обращений к путину - возвращались на место и мне за это мстили местные. Нас с упругой уже три раза пытались убить. (может показалось - но лобовые грузовиками - этого не желаю никому). Около 40 направлений материалов по коррупции и распилу в Прокуратуру, СК - одни отписки и не более. Система налажена до идеальности. Манипуляции нормами у них и у судов на высоте. Самое главное - везде вымогают бабки за решение в твою пользу - барыги во всех структурах. Ничего с этим не сделать.



Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4728
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 21 май 2019, 14:24

Егор, 5 лет. опухоль в глазе.

https://rusfond.ru/letter/75/17819

Сейчас в срочной помощи
нуждается пятилетний
Егор Владимиров.
У мальчика злокачественная опухоль сетчатки глаза – ретинобластома, требуется обследование и лечение.

НЕОБХОДИМО

Внимание!
Цена обследования и лечения 4 274 400 руб.
650 000 руб. собрали родители Егора
2 337 186 руб. собрали наши читатели
Не хватает 1 287 214 руб.

ПИСЬМО МАМЫ https://rusfond.ru/letter/75/17819
*Вы будете перенаправлены на сайт Русфонда.

Как помочь:
Отправить пожертвование с банковской карты.
Пройдите по ссылке http://rusfond.ru/card и в открывшемся списке выберите Егора Владимирова.
Отправить пожертвование от юридического лица.
Пройдите на страницу с реквизитами фонда
https://rusfond.ru/about/22 и в назначении платежа укажите: организация лечения Егора Владимирова.
Отправить SMS на короткий номер 5542, указав сумму пожертвования цифрами.
_______________________________________________________
Дорогие друзья!
Если вы решили помочь Егору, пусть вас не смущает цена лечения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
С уважением, ваш Русфонд
rusfond@rusfond.ru 8-800-250-75-25 звонок по России бесплатный тел./факс (495) 926-35-63 125315, Москва, а/я 110 www.rusfond.ru


https://rusfond.ru/letter/75/17819




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет
Пред.

Вернуться в Партнеры и Реклама Калдина-Клуба



Кто сейчас на Форуме Калдина-Клуба

Сейчас этот форум просматривают: CommonCrawl и гости: 13