• Предыдущее посещение: 18 авг 2019, 07:30  • Текущее время: 18 авг 2019, 07:30 •

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.


  Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 18 мар 2014, 16:22

Создаю такую тему и на этом форуме, прошу не стирать и не очищать, предлагаю присоединяться

Последний раз редактировалось matvey1 06 янв 2015, 02:57, всего редактировалось 1 раз.



АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеgreeg » 11 июл 2017, 10:08

зашибись, собираем деньги кому-то на жилье, кредиты, ремонты, что дальше?
я дико извиняюсь, но хотелось бы спросить zerocool (кстати где ссылка на источник?), кому нужна будет эта квартира? одной ей нельзя жить
я уже не спрашиваю куда Вы раньше смотрели?
сначала о здоровье надо позаботиться продаете транспорт, собираете пожертвования, ремонтируете чтобы она ее снова продала?
а если признают недееспособной, то кому достанется квартира...? вот-вот...
квартиру продавать, вложить в лечение, закрыть кредиты
а с жильем уже по состоянию решать, либо у Вас (раз никто не берется) либо в спец учреждении



Аватара пользователя

 • greeg • 
Начальник (шеф)
Начальник (шеф)
Сообщения: 1571
Зарегистрирован:
07 дек 2012, 11:42
Настоящее имя: Игорь
Машина: CALDINA 5E A/T
Кузов: ET-196, 1997 рестайл
Город: Тулун, Иркутская область
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

СообщениеPthelovod » 11 июл 2017, 11:42

Мое мнение как "истинного нациста" - веревку на шею и в Москву реку. Так будет проще всем... А то не дай бог она еврея потом еще родит... Путин только порадуется, узнав.

Он ведь так целенаправленно своими действиями уничтожает население нашей страны, а тут кто-то пытается кому-то помогать чтоб человек выжил. Вы это чего против линия партии выступаете? Оно понятно - любой человек имеет право на жизнь и существование на обетованной.

Но есть маленькая проблемка - вся страна в попе. Кто бы ей и ее всему народу помог? Скорей всего Трамп поможет. Он вон даже перестал в подъездах наших гадить уже. Видать понял что народ догадался о том, что это они с Обамой делали ....
Там из команды Путина разворовали больше триллиона. Мож стоит обратиться к этим ворам что б отстегнули малость народу? :drink



Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 4728
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 23:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 12 июл 2017, 19:12





АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 15 июл 2017, 19:07

товарищи сообщают о трудном материальном положении знакомой семьи:

в семье два ребёнка и сейчас у мамы трудная беременность, 27-я неделя- была двойня, но одного ребёнка она потеряла, сейчас осложнения, часто кладут на сохранение, требуется много лекарств и вспомогательных процедур
На это накладываются и внешние факторы, дополнительно . ситуацию

прошу оказать посильную помощь

карта сб 63900238 9022139620
получатель Анна Валентиновна С.




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 29 сен 2017, 12:30

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... ramoshkina

Ксюша родилась недоношенной и очень слабой, с первых дней ее поместили на аппарат ИВЛ, чтобы она могла дышать. Долгие дни и ночи родители молились, чтобы их долгожданная девочка выжила. И случилось чудо, через несколько месяцев малышку выписали домой.



Изображение


После выписки были долгие поиски помощи для малышки, никто не хотел братся, все боялись тяжелых диагнозов, с которыми не умели работать и только одна медсестра согласилась делать Ксюше массаж. Те навыки, которым она научилась к 3м годам, ее сверстники осваивают до года. Девочка не сидит, не ходит, не ползает. Но Ксении очень нравится познавать мир на ручках у мамы. Сейчас она увлеклась своими пальчиками, любит их рассматривать и играть. Все игрушки пробует на зубок.



Изображение


Маленькая Ксюша,очень любит купаться и нырять, но новая беда пришла неожиданно. Из за неудачного удаления аденоидов, была поставлена трахиостома. На Камчатке, где живет семья, нет возможности удалить ее, поэтому за помощью они прилетели в Москву. А заодно пройти полное обследование и реабилитацию, раз, уж, приехали сюда на 2 месяца (остановились у друзей).

Родители с Ксюшей по рекомендации пришли в наш центр "Вместе весело шагать", чтобы попросить помощи в занятиях со специалистами: инструкторами массажа и ЛФК, логопедом, психологом и дефектологом. По мнению специалистов, девочка очень перспективная, скорее всего, сможет за время реабилитации научиться ползать. Также ее поставили на занятия в группы, чтобы она училась общаться с другими детьми. А как снимут трахеостому, сможет начать учиться говорить!



Ксения очень любит природу, воздух. Как только выходит на прогулку и чувствует свежий воздух, она ротиком ловит ветерок, а зимой снежинки. Ксюша умеет радоваться миру, жизни, окружающим. Через любовь, она познает этот мир! Одарим девочку нашей любовью!

На оплату труда специалистов нза 2 месяца интенсивных занятий с Ксюшей требуется 149 000 руб. Девочка уже приступила к занятиям, скоро надо уже платить зарплату.

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... ramoshkina


Изображение




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 22 окт 2017, 14:38

http://citizengo.org/ru/lf/106067-deput ... d=41729160

Требуем рассмотреть по существу и принять законопроекты, ограничивающие аборты!
Председателю Государственной Думы РФ В. В. Володину
Депутатам Государственной Думы РФ

Уважаемый Вячеслав Викторович,
Уважаемые депутаты Государственной Думы РФ,

Как стало известно, Комитет Государственной Думы по охране здоровья несколько дней назад рекомендовал отклонить важнейшие законопроекты, направленные на ограничение абортов – законопроект о прекращении финансирования абортов средствами обязательного медицинского страхования (796109-6), об обязательной визуализации плода и консультации для женщин, собирающихся делать аборт (796136-6) и об ограничении оборота абортивных лекарственных средств (983271-6).

27 октября Государственная Дума собирается отклонить эти законопроекты по сокращенной процедуре – то есть без рассмотрения их по существу, не дав возможности их авторам представить их на заседании перед депутатами.

Считаем это недопустимым, когда речь идет о столь важных для будущего нашей страны вопросах.

http://citizengo.org/ru/lf/106067-deput ... d=41729160

Предложение о выводе абортов из системы ОМС было публично поддержано предстоятелем Русской Православной Церкви Святейшим Патриархом Московским и всея Руси Кириллом во время его выступления в Государственной Думе в 2015 году. Его поддержали многие представители других традиционных религиозных общин России.

Оно имеет широкую поддержку гражданского общества.

Более 100.000 голосов граждан было собрано в поддержку этого предложения на площадке Российской Общественной Инициативы (https://www.roi.ru/21245/). Всего 25 предложений за все время существования РОИ получили подобную поддержку! Почти 80.000 граждан подписали обращение в поддержку этого предложения на площадке интернет-обращений CitizenGO! (http://citizengo.org/ru/19313-podderzhi ... -patriarha).

Аргументы, приводимые чиновниками против этого предложения, не выдерживают никакой серьезной критики.

В условиях, когда Россия переживает серьезные демографические проблемы, а бюджетных средств часто не хватает на реальные потребности медицины и социальной сферы, – на лечение больных, профилактику болезней и поддержку материнства в нашей стране, – абсурдно и возмутительно тратить народные средства на уничтожение наших собственных детей.

Аборт не имеет отношения к настоящей медицине – лечению и профилактике заболеваний, поддержанию здоровья людей. Он уничтожает человеческую жизнь на ранней стадии ее развития и причиняет значительный вред здоровью женщины. Он наносит обществу и государству лишь ущерб – и это не должно делаться на народные деньги!

Настоятельно призываем:

- Обеспечить рассмотрение указанных законопроектов, особенно законопроекта о прекращении бюджетного финансирования абортов по существу, а не по сокращенной процедуре.

- Дать авторам законопроекта возможность полноценно представить его на заседании Государственной Думы.

- Принять эти законопроекты.

С уважением,
[Ваше имя]


http://citizengo.org/ru/lf/106067-deput ... d=41729160




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 04 ноя 2017, 07:33

думается,чтобы формальная дата стала настоящим днём народного единства, нужно прилагать свои сердца, а уж возможностей у нас- слава Богу!
есть много людей, которым нужна наша помощь
пока мы небезразличны друг другу, мы можем быть народом
пока мы в силах - мы обязаны помогать
иначе - зачем нам эти силы? Талант отнимается у зарывающего его и отдаётся тому,кто служит им Богу через людей



https://www.rusfond.ru/letters/55

Перед вами письма простых людей. Жизнь загнала их в тупик, и вы — их последняя надежда. Предлагая вам не самые приятные на этом свете строки, мы не собираемся выдавливать из вас бесполезную скупую слезу. Мы как раз надеемся, что эти письма сделают наших читателей благородными и сильными людьми, которые, как и пристало благородным и сильным, умеют защитить слабого.




их много, они ждут



https://www.rusfond.ru/letter/55/14744

Андрюша Студитский, 1 месяц, синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание. 1 195 190 руб.

Цена внутривенного питания 1 229 190 руб.
34 000 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Не хватает 1 195 190 руб.

У сына на второй день жизни врачи заподозрили непроходимость кишечника, поместили в отделение реанимации. Андрюшу сразу начали обследовать, потом отправили результаты в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. В тот же вечер Андрюшу доставили туда на скорой и срочно прооперировали. Хирург объяснила, что у него произошел заворот тонкого кишечника, его пришлось почти полностью удалить – удалось сохранить только 15 см. Через три дня после операции у Андрюши вздулся живот – и ему сделали еще одну операцию. Оказалось, что возник разрыв в тонкой кишке, пришлось удалить еще 5 см. Сын очень долго восстанавливался после операции. Сначала его кормили только внутривенно, сейчас разрешили давать по 5 мл смеси. Но пока без внутривенного питания сыну не выжить. В Москве детей с синдромом короткой кишки таким питанием обеспечивают бесплатно, но оформление занимает полгода. Все это время мы должны покупать питание сами, а оно очень дорогое. Работает сейчас только папа, самим нам не справиться. Помогите, пожалуйста! Ольга Студитская, Москва.

27.10.2017

Педиатр ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Андрюши врожденный порок развития тонкой кишки, из-за которого произошел заворот и некроз (отмирание) ее большей части. Удалось сохранить лишь 10 см тонкого кишечника. Этого недостаточно для усвоения пищи. Со временем кишечник вырастет и адаптируется, но пока мальчику по жизненным показаниям необходимо специальное парентеральное (внутривенное) питание».




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 09 ноя 2017, 23:26

https://fond.pravmir.ru/causes/ne-rodiv ... dium=email

https://fond.pravmir.ru/wp-content/uplo ... 9390-1.jpg

Макарова Наталья, 36 лет, многодетная мама, г. Владимир.

Макарова Аня, 0 лет, внутриутробных — 23 недели.


Диагноз Ани: врожденный порок развития, спинномозговая грыжа в пояснично-крестцовом отделе позвоночника плода — Синдром Арнольда — Киари.

Собранные средства пойдут на оплату предоперационного обследования, частичную оплату внутриутробной операции.

Прогноз: шанс родиться здоровым ребенком. И даже, если родиться совсем здоровой не получиться, то пороки развития не будут такого большого масштаба, как сейчас.

Всего, на проведение внутриутробной операции, необходимо 9 000 000 рублей, несколько фондов объединились чтобы помочь Наташе и ее маленькой дочке Ане. Поможем всем миром!
Автор: Валерий Панюшкин
Ребенок Наташи Макаровой должен родиться еще через двенадцать недель. Но про ребенка уже известно, что он — девочка, ее зовут Аня и у нее — spina bifida, грыжа спинного мозга. Если ничего не делать, то Аня родится тяжелым инвалидом – парализованная, с огромной головой и неработающими почками. Если сейчас прооперировать Аню внутриутробно, то, возможно, и будут какие-то осложнения, но Аня родится здоровым или почти здоровым ребенком.

_MG_1016-1У будущего Аниного отца в городе Владимире маленькое ателье по ремонту одежды – вот и весь доход. Наташа сидит дома с детьми. У нее три мальчика, и она очень хотела девочку. Они никуда не путешествуют, никогда не бывали за границей, они находят счастье в том, чтобы растить детей. Это всегда казалось Наташе самым естественным делом на земле – растить детей, любить детей, заботиться о детях.

И вот Наташа горько плачет, не потому даже, что девочке внутри нее диагностирована грыжа спинного мозга, потому что Наташа не может понять – как это так, врачи, окружившие ее, не допускают мысли, что она любит эту не родившуюся еще девочку у себя внутри.

Врачи говорят: «У тебя родится инвалид хуже дауна!» Господи, что они говорят? Чем дети с синдромом Дауна плохи? Как же они не понимают, что у ребенка с особенностями есть родители, которые любят его? Как же они не понимают, что эту свою девочку Аню со spina bifida Наташа будет любить, уже любит?_MG_1022-2

А врачи говорят: «Ты обрекаешь своего мужа на каторжный труд! Он должен будет работать день и ночь, чтобы прокормить ребенка-инвалида!» А муж Валентин – вот он рядом, он не видит беды в том, чтобы трудиться ради детей. Ради чего еще трудиться?

А врачи говорят: «Ты портишь жизнь своим старшим детям! Они будут вынуждены всю жизнь стесняться сестры-инвалида!» Нет! Как же они не понимают? Мальчики будут любить сестренку, оберегать ее, заботиться о ней.

Врачи говорят: «Ты обрекаешь будущего ребенка на вечные страдания! Прерывай беременность!» Нет, как же они не понимают? Почему же они относятся к девочке внутри Наташи так, как будто эта девочка поломавшийся бытовой прибор, который надо выкинуть и купить новый?

Не бойся, Аня, мама не отдаст тебя никому. Мама будет любить тебя вне зависимости от того, какой ты родишься. Вопрос теперь только в том, какой ты родишься.

Наташа ничего не знает про spina bifida. Впервые слышит. Ее будущему ребенку диагностировали по УЗИ на двадцатой неделе беременности грыжу спинного мозга, и Наташа даже не слышала, что так бывает._MG_9390-1

Наташа поедет в Цюрих. Профессор Мойли в детском госпитале разрежет Наташу и прооперирует внутри нее малышку Аню. Профессор так уже делал сорок раз. Потом он зашьет Наташу, и беременность продолжится.

На тридцать шестой неделе беременности профессор Мойли сделает Наташе кесарево сечение, и Аня родится. Уже пятеро детей из России родились в Цюрихе таким образом. Это работает. Не все совершенно здоровы, но все сильно здоровее, чем могли бы быть. Внутриутробная операция дает будущему ребенку сорокапроцентный шанс на выздоровление.

Наташа боится операции, боится ехать в Цюрих, боится незнакомой страны. Для нее это все в первый раз. Но она все равно едет.

Сумма не кажется такой огромной, если поделить ее на тысячи, десятки тысяч людей. Отзовитесь, помогите нам. Давайте соберем эти деньги. Пусть маленькая Аня будет прооперирована внутри мамы и получит сорок шансов из ста.

https://fond.pravmir.ru/causes/ne-rodiv ... dium=email





https://fond.pravmir.ru/causes/aleksuti ... dium=email

https://fond.pravmir.ru/wp-content/uplo ... a7rJWY.jpg


Алексутин Денис: Любовь vs Лимфома

ЛЕЧЕНИЕ ВЗРОСЛЫХВ ПРОЦЕССЕ
Сумма, которую необходимо собрать: 1 338 600 руб.
26% собрано / 984 571 руб. осталось
Документы (1)
Финансовая политика Фонда
Поделиться
ПОМОЧЬ
Алексутин Денис, 27 лет, живет в г. Гусь-Хрустальный

Диагноз: лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких

Собранные средства пойдут на приобретение препарата Брентуксимаб

Прогноз: достижение ремиссии

Подождать бы, выдохнуть, дать мыслям собраться в голове в одну ускользающую, но такую важную мысль. О чем мы, Лен? Нет, не получается.

Эта боль… Какая-то дикая, удивительная боль. Знать бы, что такая бывает. А, впрочем, лучше не знать. А то как жить, ожидая, что она придет.

KYiqnAXMOPAСкорее выпить обезболивающую таблетку и постараться перетерпеть, пока подействует. Постараться отвлечься. Куда там падает эта таблетка, как всасывается в стенки кишечника, разносится кровью? Господи! Когда же она попадет в кровь! Помоги мне. Плакать при жене, при шестилетнем сыне? Лен, выйди, а?

Через час таблетка подействует и Денис заснет. А завтра все начнется сначала, прямо с раннего утра.

Засыпая, выныривая из безумия, Денис успевает все же поймать ту важную мысль. Она не о чем-то конкретном. Она вообще о счастье, о том, что есть нормальная жизнь.

Как они с Ленкой четыре года назад съехались и стали жить вместе. У Лены сыну Дане два года. Он стал сыном Дениса. Ну так, сразу. «Я их к себе забрал», – говорит Денис, как накрывает пуховым одеялом. Забрал, укутал и не отпустил.

Как собирались пожениться. На работе, в РЖД, где Денис работал электромехаником, всем рассказал, порадовались, поговорили. «Ну, с тебя причитается! И не забудь всех собрать, молодожен…».

А потом мысли перескакивают на плохое. На три года болезни. Не успели мы свадьбу сыграть, Лен.jtZtoEo3yrI-2

В сентябре 2014 года Денис простудился. Ну, обычное ОРЗ. Только температура не спадает, упрямо ползет вверх, и антибиотики не помогают. Одна неделя, вторая. Лег в больницу, там месяц лечили от воспаления легких, потом поставили подозрение на туберкулез и еще месяц лечили от туберкулеза. В полубреду, с температурой за 40, Денис уже понимал, что готовиться надо к худшему.

– Алексутин? – вечером на осмотре врач подходил к Денису, смотрел на градусник, и, уже не стесняясь, спрашивал, – может ты нам сам скажешь, что с тобой? Мы не знаем.

А потом на шее у Дениса вылез лимфоузел. Провели операцию по удалению для анализа. И поставили наконец диагноз -– лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких.

– Что? – переспросил Денис заведующего, -– Я ничего не понял. У меня рак что ли?

А в голове было только: «Я знал, не страшно. Все, отмучился». Денис как-то сразу решил, что это конец. И даже не удивился. После нескольких месяцев с температурой удивляться и пугаться не было сил.

Cfz6oa7rJWYТогда, наверное, его близкие спасли. Тормошили, потащили во Владимир, в онкоцентр. Там врач разговаривал нормально, не как с умирающим:

– Это лечится, Денис. Ты погоди-ка отчаиваться.

Потом было 8 курсов химиотерапии по одной схеме, 4 курса – по другой, плюс последующая лучевая терапия. Лечение длилось год. Денису стало лучше, только в поясничном отделе позвоночника рак не убивался. Никак. В октябре 2016 года Денис пережил кучу анализов – пункция, биопсия, ПЭТ. Ничего не помогало, никак не могли найти точный источник распространения рака. В конце концов врачи решили провести вертебропластику пятого позвонка, так как уже сложилась угроза компрессионного перелома позвоночника.

Перед цементацией сделали еще одну биопсию, и пазл сложился – рецидив с повреждением L5 позвонка и внекостный мягкотканный компонент.o-rVDp6Hw2w

Теперь Денису нужно срочно снова убивать лимфому. Но при этом поменять схему лечения, так как высокодозная химиотерапия не помогает. Обычная химия убивает все клетки без разбора – здоровые, больные. Препарат Брентуксимаб убивает только рак, а здоровые клетки оставляет. Его изобрели японцы в 2013 году. Что-то нереальное, из фильмов про светлое будущее. Дениса этот препарат должен спасти. Химию все равно придется подключить, чтобы закрепить успех, но было бы к чему подключать. Светлое будущее стоит каких-то нереальных денег для Дениса, его Лены и их шестилетнего сына.

– Знаешь, если мне начнут капать Брентуксимаб, то давай после первых двух курсов пойдем и подадим заявление, Лен?

Денис успевает сказать самое важное и падает в черную яму сна. Завтра утро начнется с боли. Ему надо было это сказать, надо было успеть подумать о жизни, в которой нет рака. Чтобы утром было за что терпеть и чего ждать. Чтобы плакать не так отчаянно, не так безнадежно.

– Мы сыграем эту свадьбу, Лен, ты-то не плачь. Будет свадьба.



https://fond.pravmir.ru/causes/aleksuti ... dium=email




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 24 ноя 2017, 19:56

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 1-shmeleva

Изображение


Вика - маленькая уникальная девочка, ей "повезло" попасть в число всего 600 людей на всей планете, страдающих редким генетическим заболеванием - Синдром дефицита глюкозного транспортера 1 типа. Это врожденная спонтанная мутация, которая привела к нарушению образования белка -транспортера глюкозы к мозгу, поэтому произошло частичное разрушение мозга и, как следствие, эпилепсия и различные задержки развития.



Виктория находиться на пожизненной кетогеной диете, и никогда не сможет есть с общего стола. В этой диете сведены до минимума углеводы, а то, что ест девочка, мама рассчитывает в компьютерной программе и готовит по граммам. Вопрос с питанием решить удалось, теперь активно решается вопрос с восстановлением утраченных функций организма.



Развитие Вики всегда шло очень медленно, в год начала держать голову, в два - присаживаться, а в три только начала стоять после бесконечных реабилитаций. Сейчас у нее психологическая, речевая и моторная задержка, тем не менее, перспективы очень хорошие, девочка показывает отличные результаты на занятиях.

Вика начала ходить на занятия с логопедом, дефектологом, инструктором ЛФК в Детский инклюзивный центр "Вместе весело шагать", для нее разработана индивидуальная программа реабилитация, которая поможет девочке сделать большой шаг вперед в развитии.



На годовой курс реабилитации Вики в центре требуется 490 000 руб. Малышка надеется на вашу помощь!

http://www.golfstreamfond.ru/they-need- ... 1-shmeleva




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Прочтите и сделайте что сможете.

Сообщениеmatvey1 » 03 дек 2017, 22:45

https://blago.ru/actions/view/35

Назару Бахмату 2 года. Он любит машинки, особенно тракторы и мотоциклы, любит читать книжки и когда мама рядом. У него лейкоз. Назар очень хочет жить, поэтому сейчас мужественно проходит уже 3-й курс химиотерапии. Всего врачи назначили мальчику 4 блока химиотерапии, а значит, очень скоро Назар вместе с мамой сможет поехать домой. Но для этого ему нужна наша помощь.

История болезни Назара началась в марте 2017 года, когда малыш резко перестал ходить. Проведенные обследования выявили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Первая операция в Киевском институте нейрохирургии не дала результатов, и семья отправилась на лечение в Москву, в НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Московские врачи, проведя обследования, подтвердили диагноз.

Для того чтобы Назар смог получить весь курс лечения, необходимо приобрести два инфузомата - это устройство, без которого невозможно проведение химиотерапии детям, так как оно позволяет точно рассчитать объем и количество химиотерапии. От этого зависит качество и результат лечения в целом. Цена двух таких насосов – 300 000 рублей. Госбюджета больницы, к сожалению, не хватает, поэтому найти средства семье Назара и больнице помогает фонд «Настенька». Назар закончит курс химиотерапии и поедет домой, а аппараты останутся в отделении трансплантации костного мозга, чтобы и дальше малыши, больные раком, могли получать качественное лечение.

Давайте поможем Назару Бахмaту продолжить бороться за жизнь!


https://blago.ru/actions/view/35




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 112
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 21:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет
Пред.След.

Вернуться в Партнеры и Реклама Калдина-Клуба



Кто сейчас на Форуме Калдина-Клуба

Сейчас этот форум просматривают: CommonCrawl и гости: 12