• Текущее время: 29 мар 2024, 10:13 •

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.


  Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 18 мар 2014, 14:22

Создаю такую тему и на этом форуме, прошу не стирать и не очищать, предлагаю присоединяться

Последний раз редактировалось matvey1 06 янв 2015, 00:57, всего редактировалось 1 раз.



АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

СообщениеPthelovod » 07 май 2018, 07:55

Если всего у одного человека, наворовавшего у страны миллиарды и закинувшего все в офшоры (Шувалова например) вернуть все на родину, то таких Артемов можно всех вылечить до единого. Но мы будем продолжать лечить людей, которых ОБЯЗАНО лечить само государство, через СМСки и различные, чаще левые, фонды, но зато 18 марта все, как идиоты и безмозглые зомби, идем и выбираем себе фашиста - царя на "до конца жизни" этой страны.. Я хирею от дебилизма нашего народа.
Где действие статьи Конституции о праве человека (россиянина) на "БЕСПЛАТНОЕ" медицинское обслуживание (лечение) в этой разворованной скотами при власти стране?
2 лимона - это обычная сумма отката за левый выигрыш тендера на (например) ремонт тротуаров в городе Свердловске на 2018 год (24 км очковтирательства исполнителями).
2 лимона - откат за 12-ю по счету замену плитки в Москве по тем же улицам центра на расстоянии всего 4 км.
2 лимона - это пол стоимости потрепанного Гелика.
2 лимона - это два Уазика...
2 лимона - это стоимость убитого при издевательствах сивуча с Сахалина в Владивостокском океанариуме в 2017 году
2 лимона - это стоимость одного из трех убитых при издевательствах дельфинов в Владивостокском океанариуме в 2017 году
2 лимона - это 500-я часть спи*женных средств при строительстве Владивостокского океанариума руководителем «Дирекции по строительству в Дальневосточном федеральном округе» Андреем Поплавским и директором омского «Мостовика» Олегом Шишовым, которые были все же задержаны по подозрению в финансовых злоупотреблениях, но спи*женные ими деньги исчезли. Из-за этого сейчас 500 Артемов умрут. И жизни их останутся на совести этих уродов - представителей нашей нынешней воровской и фашистской власти в стране. Но мы их спасет - СМСками собирая...
(В одном из крупнейших в мире морских центров (океанариуме) на острове Русский за 2017 год погибли 14 редких животных общей страховой стоимостью более 70 миллионов рублей.)



Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 3099
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 21:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 09 май 2018, 00:22

если......речь о нас -тех, кто может помочь


https://www.vesti.ru/doc.html?id=3013964
https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861

7 мая 201808:51
Нужна помощь: Матвея Мирошина спасет аппарат искусственной вентиляции легких

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 12-летнем Матвее Мирошине из Санкт-Петербурга.

У мальчика прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Сейчас Матвей может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Из-за этого мальчик уже два месяца лежит в больнице. Чтобы он мог жить дома с родителями, нужен переносной аппарат ИВЛ. Но такой аппарат государством не предоставляется.

Из письма Варвары Мирошиной, мамы Матвея:

"Наш сын знает, что тяжело болен и что лекарства от его болезни не существует. В пять лет Матвею стало трудно ходить – он часто падал, не всегда мог сам встать. После длительных обследований врачи поставили страшный диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. При этом заболевании постепенно атрофируются все мышцы, в том числе органов дыхания и сердца. К семи годам сын полностью потерял способность двигаться. Но сохранил ясный ум. Настоящая радость для Матвея – книги, он очень много читает. Однако состояние сына ухудшается с каждым днем. В феврале этого года Матвей заболел обструктивным бронхитом, начались приступы удушающего кашля. Сына положили в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, у него дважды происходила остановка дыхания. Матвея подключили к аппарату ИВЛ. Врачи сказали, что самостоятельно дышать он уже не сможет. И мы с мужем решили, что наполним каждый день нашего ребенка радостью, вопреки всему. Сын в больнице уже два месяца. Врачи выпишут его, если у нас дома будет портативный аппарат ИВЛ. Но государством такой прибор не предоставляется. Стоит он огромных денег, купить его нам не по силам. Прошу, помогите, пожалуйста!"

Для спасения Матвея Мирошина не хватает 415 427 руб.

Заведующий отделением общей реанимации ДГБ №1 Михаил Русак (Санкт-Петербург): "У Матвея дыхательная недостаточность 3-й степени на фоне основного заболевания – прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Мальчик остро нуждается в аппарате искусственной вентиляции легких, который можно использовать в домашних условиях".

Внимание! Цена аппарата ИВЛ и расходных материалов к нему 1 646 927 руб.

226 000 руб. внесли родители Матвея.

711 488 руб. собрали телезрители ГТРК "Санкт-Петербург".

Читатели Вестей.Ru (на 17:00 8.05.2018) собрали 73 170 руб.

220 842 руб. собрали читатели rusfond.ru.

Не хватает 415 427 руб.

ПОМОЧЬ МАТВЕЮ - https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях Facebook, "ВКонтакте" и "Одноклассники", а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 11,470 млрд руб. В 2018 году (на 3 мая) собрано 536 096 622 руб., помощь получили 875 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ "Курск", 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников "Норд-Оста", 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник", награжден памятным знаком "Милосердие" №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии "Медиаменеджер России" 2014 года в номинации "За социальную ответственность медиабизнеса". Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

https://www.rusfond.ru/donation/cloudpayments/97/15861




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 11 май 2018, 09:13

https://www.rusfond.ru/letter/75/15968

Алексей Вавилов, 15 лет, нейрофиброматоз (доброкачественные пигментные образования), прогрессирующий грудной кифосколиоз 4-й степени, требуется операция. 301 977 руб.
Алексей Вавилов, 15 лет, нейрофиброматоз (доброкачественные пигментные образования), прогрессирующий грудной кифосколиоз 4-й степени, требуется операция. 301 977 руб.
Как помочь
Леша – мой племянник. Когда ему было семь лет, у него обнаружили искривление позвоночника. Лешина мама, моя сестра, возила его на лечение в новосибирскую клинику. Там племяннику рекомендовали многоэтапное хирургическое лечение. В 2011 году Лешу прооперировали – укрепили позвоночник металлоконструкцией. Затем последовало еще несколько операций по удлинению конструкции. Но в 2013 году сестра погибла в автокатастрофе, а отец Леши перестал им заниматься. Я оформила опекунство и продолжила лечение мальчика. Огромное спасибо Русфонду за помощь в его оплате, сами бы мы не справились! В начале этого года состояние Леши резко ухудшилось, у него появились сильные боли в спине. Ни стоять, ни сидеть он не может, только лежит. Оказалось, сломалась одна из дуг конструкции. Кроме того, у Леши диагностировали прогрессирующий остеопороз – его кости стали хрупкими. Нужна срочная операция. Мы с мужем – пенсионеры, оплатить дорогое лечение не в состоянии. Помогите нам еще раз! Елена Гумерова, Кемеровская область.
10.05.2018

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У мальчика тяжелая патология, сопровождающаяся поражением нервной и соединительной тканей (нейрофиброматоз 1-го типа), в сочетании с грубой сколиотической деформацией позвоночника. Выполнен ряд оперативных вмешательств, но из-за нестабильности точек опоры левая дуга установленной металлоконструкции сместилась. Необходима операция, в ходе которой мы переустановим конструкцию и проведем коррекцию позвоночника».

https://www.rusfond.ru/letter/75/15968




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 15 май 2018, 18:05

https://www.aleshafond.ru/children/kono ... =162799213

Большая часть уже собрана, но пока вся сумма до последнего . не окажется в клинике, место для Антона не забронируют. А это значит, что ребёнок рискует не попасть на операцию вовремя.
Это вопрос жизни и смерти для Антоши…

Some Image

На прошлой неделе у мальчика сильно ухудшились анализы. Организм ребёнка не справляется с подготовительной терапией для трансплантации. Лекарства сильно «бьют» по и без того прооперированной и ослабленной печени. Но терапия требуется для успешного проведения ТКМ.

Единственный вариант – провести трансплантацию раньше.

Лечащий врач смог найти для Антона место. Несколько дней назад родителям мальчика пришло официальное письмо из клиники:

Some Image

Мы не имеем права упустить этот шанс! За всю историю фонда нет практически ни одного трагического сбора. И Антона мы просто обязаны вырвать из цепких лап смерти.
Как только вся сумма будет собрана, мы сразу же начнём перевод средств в клинику! Помогите закрыть его.

Каждый волшебник, который примет участие в спасении жизни Антоши получит от нашего фонда отчётное письмо о закрытом сборе с платёжным поручением о переводе всех средств напрямую в клинику. А также мы будем регулярно сообщать новости о состоянии мальчика, расскажем о результатах проведённой ТКМ и судьбе Антоши после операции.

______________________________

Мы искренне верим, что Антон будет ЖИТЬ и мы успеем ему помочь!

https://www.aleshafond.ru/children/kono ... =162799213




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 18 май 2018, 23:54

https://aleshafond.ru/children/gusar-olya





АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

СообщениеPthelovod » 19 май 2018, 03:45

Тег для видео - [ super_video][ /super_video] Все очень просто...



Аватара пользователя

 • Pthelovod • 
Слесарь phpBB
Слесарь phpBB
Сообщения: 3099
Зарегистрирован:
01 дек 2012, 21:23
Откуда: Приморье далекое
Настоящее имя: да Николаич
Машина: Toyota Caldina 2003
Кузов: Синий UA-ZZT241W
Город: Весь Приморский край
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 24 май 2018, 14:05

благодарю, но сообщение составляю и потом тиражирую в разных местах, посему некие нюансы выплывают


http://golfstreamfond.ru/campaign/sarae ... ya-moskva/

Девочка родилась глубоко недоношенной. Реанимация. На малышку даже карточку не завели. Ждали неделю: выживет или нет. Все это время Алина была в роддоме. На соседних кроватях мамы, улыбаясь, кормили детей, обсуждали детские вопросы. А Алина бродила одна. Казалось, что ей на голову рухнул мешок, лишив ее чувств и оставив лишь рефлексы для выживания. Все выглядело странным, будто размытым в тумане, нереальным как сон. «Зачем она тебе нужна? Откажись! Родишь еще!» — доносились до Алины сквозь плотную пленку шока слова врачей.

Через 7 дней Алине сказали: «Поздравляем, ваш плод превратился в ребенка».

Теперь малышку можно было перевести в больницу, но никто не хотел ее брать. Как выяснилось позже, в роддоме ребенка лишили многих необходимых процедур. У Лизы был очень низкий гемоглобин. Для больниц такой пациент – риск. Не довезут, умрет! А зачем им плохие показатели? Отец Лизы обошел много больниц и бывал во многих кабинетах. Приняли их лишь в одной. Ольга Алексеевна – врач, а в первую очередь – Человек, просила всех родителей приходить к своим недоношенным детям. «Говорите с ними, читайте им сказки, хоть пойте, только дайте им понять, что вы рядом!» — говорила она. И Алина приходила. 5 месяцев. Каждый день.

Лизе сделали операцию на глаза. Так как у глубоко недоношенных детей не успевает развиться зрение, многие из них остаются слепыми. Потом Лизу отпустили домой. В 6 месяцев она начала держать голову. Девочка сильно отстала в развитии. Неврологи говорили, что к двум годам нагонит сверстников. Но время шло, а Лиза так и не могла научиться вставать. В полтора года выяснилось, что у ребенка в результате перенесенной гипоксии произошли изменения в мозгу. Это и станет причиной того, что Лиза так и не сможет сидеть, ходить, держать ложку, говорить. За свои 9 лет жизни она не произнесет ни единого внятного слова.

«Аина», — зовет она маму по имени, когда ей очень плохо или она чем-то расстроена.

Папа Лизы поддерживал их первые годы. А потом визиты стали все реже, любовь умерла.

Старшая дочь Диана была подростком, когда появилась Лиза, перетянувшая все внимание и свободное время мамы на себя. Алине пришлось уволиться, денег в семье стало не хватать. Не смогли оплатить даже выпускной старшей дочери. Однажды, в порыве сильного отчаянья и гнева, Диана сказала: «Если бы у меня родился такой ребенок, я бы его оставила!» Алина с болью вздохнула и ответила: «А что, если бы ты была не первой моей дочерью, а второй?»

Алина до сих пор чувствует свою вину перед Дианой. Слишком мало успела она ей дать, но такова жизнь.

Сейчас старшая дочь живет отдельно, своей взрослой самостоятельной жизнью. Алине помогала справляться бабушка, но с некоторых пор и она – не помощник. Из-за проблем со здоровьем пожилой женщине запретили поднимать тяжести. Так и живут: втроем. Бабушка, Алина, Лиза – три женских поколения, объединенных бедой.

Алина не любит плакать. Говорит, после слез голова сильно болит, а болеть времени нет.

Лиза весит сейчас 20 килограммов. И она растет. Девочке скоро 10, но она до сих пор не способна самостоятельно вставать. Мама носит ее на себе.

Посещения ДИЦ «Вместе весело шагать» дают результат. Но, чтобы прогресс продолжался, Лизе нужны регулярные занятия.

На дворе весна. Женщины мечтают о новых платьях, симпатичных туфлях, новой стрижке. Алина мечтает только об одном – чтобы Лиза научилась вставать сама, держать ложку и однажды четко произнесла ее имя «АЛИНА».

Давайте поможем собрать средства на годовой курс занятий для Лизы!

http://golfstreamfond.ru/campaign/sarae ... ya-moskva/




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 25 май 2018, 23:09

https://fond.pravmir.ru/causes/kurapov- ... tatic-link

Курапов Тимофей, 1 год 6 месяцев, живет в Алтайском крае.

Диагноз: Нейробластома, IDFR-положительная, недифференцированная, высокого риска.

Собранные средства пойдут на оплату иммунотерапии.

Курапову Тимофею из Барнаула год и шесть месяцев, и большую часть жизни он провел в больницах, борясь с агрессивной формой рака – нейробластомой. Химиотерапия, пересадка костного мозга, лучевая терапия… Остался заключительный этап – иммунотерапия, иначе все лечение будет напрасным – риск рецидива слишком высок. Но все упирается в деньги, огромные деньги, которых в семье нет.

Регина и Дмитрий думали, что маленькие дети взрослыми болезнями не болеют. Раком, например. Или болеют, но где-то далеко, уж точно не в пределах их маленькой квартиры в городе Барнауле. Уж точно не их сын.

Но в 7 месяцев у Тимоши начал падать гемоглобин, болеть живот и время от времени подниматься температура. Врачи не могли сказать ничего вразумительного.

Один прописал антибиотики от инфекции, другой сказал «зубы», третий поставил диагноз ларингит, а пятый и десятый – рахит и анемию. И только после УЗИ, которое наконец сделали Тимофею, родители получили заключение: «новообразование около почки, подозрение на опухоль».

Они тогда поняли, что большая и страшная болезнь пришла именно к их ребенку. И никуда от нее не деться. А еще поняли, что спасать Тимофея придется самим. В больнице растерявшейся Регине сказали, что «ребенок тяжелый», а когда она от страха заплакала, пообещали, что «плакать вы, мамочка, будете еще долго».

«Нам надо бежать», – сказала тогда Регина мужу. И стала писать письма в московские клиники. Но ни одна столичная больница не соглашалась принять Тимофея без результатов МРТ и КТ, которые в Барнауле им почему-то не делали, тянули время. Тогда благодаря друзьям, родственникам и коллегам по работе они собрали деньги, и Регина с Тимофеем улетели в Израиль. Вовремя: еще немного – и спасать было бы некого.

Когда они прибыли в израильскую клинику, Тимофею сразу провели все необходимые обследования и анализы и поставили точный диагноз: «Нейробластома, IDFR-положительная, недифференцированная, высокого риска». Это был не просто рак – это был очень коварный рак. Опухоль из нейробластов отличается особой агрессивностью и склонностью к метастазированию в любые участки организма. Чаще всего от ее жизнедеятельности страдают костная и лимфатическая системы. У Тимофея огромная опухоль расположилась в надпочечниках и сдавливала артерию.

В израильской клинике Тим прошел химиотерапию, а потом начались чудеса – Регина обратилась за помощью через соцсети, СМИ и фонды, и совершенно незнакомые люди, тысячи людей, пожертвовали деньги на трансплантацию костного мозга для Тима, а потом – на лучевую терапию.

Огромная болезнь почти исчезла. Тимофея почти спасли. Осталось пройти только иммунотерапию, пять курсов. Без нее все лечение оказалось бы напрасным, так как организм Тима пока не умеет распознавать и уничтожать раковые клетки самостоятельно, а риск рецидива очень велик. После иммунотерапии – научится.

Тимоша сидит в палате на кровати и всем своим видом напоминает подопытного инопланетянина. От тела Тима тянутся восемь проводов – это капельницы и датчики. Лампочки горят, техника пищит, приборы жужжат. Тим сидит и спокойно играет с машинкой.

«Это он уже успокоился, – говорит Регина. – А сначала бился головой и выдергивал провода. Отвык от них. А может, когда мы сорок дней лежали в изолированном боксе после трансплантации костного мозга, ему было слишком плохо, чтобы все это замечать».

Регина сидит рядом. Стоит ей подняться или, не дай бог, отойти к двери, Тим раскрывает рот и издает сиреноподобный вой.

«Мы теперь, как Котопес, – смеется Регина, – никуда меня от себя не отпускает».

Во время курса иммунотерапии Тим будет постоянно прикован к постели.

Сейчас Тимофей проходит первый курс иммунотерапии, а нужно еще четыре. Мы можем помочь. Последний рывок – и Тимофей поправится. Они с Региной наконец вернутся домой, в Барнаул. И папа Дмитрий будет приходить с работы к жене и сыну, а не в пустую квартиру. У Тимоши начнется простая детская жизнь – с детскими площадками, песочницей, качелями и костюмом зайца на новогодней елке. И все страшное забудется, уйдет… Останется только благодарность за помощь тысячам незнакомых людей и живой, здоровый мальчик – Тимофей.

– Мы прошли столько всего – химиотерапию, пересадку костного мозга, лучевую терапию… Тимоша прошел. Теперь осталась иммунотерапия – последний этап. Еще 4 месяца, еще четыре курса, чтобы у нас получилось…

– Получилось что, Регина?

– Выжить.

Тимофею очень нужна ваша помощь. Давайте поможем ему вместе – собрать эту огромную сумму в 3 миллиона рублей. Чтобы все эти месяцы мучений и борьбы с болезнью не оказались напрасными.

https://fond.pravmir.ru/causes/kurapov- ... tatic-link




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 04 июн 2018, 12:17

в Якутии полно алмазов и слитки золота валятся из самолётов, но нет денег на помощь девочке Афине и её близким в борьбе с раком:

http://pomogat-legko.ru/kids/afina-nogovicina




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет

Человеку нужна помощь. Помогите чем сможете.

Сообщениеmatvey1 » 28 июн 2018, 13:28

https://aleshafond.ru/children/brusniki ... =167319293

Илюша родился 07.12.2012 здоровым крепким мальчиком. Но когда ему исполнился годик, он стал сонным и капризным. Позже появились кратковременные заведения глаз вверх.

«Сначала мы не понимали, почему Илюша делает глазками такие странные движения, думали, что балуется. Когда мы обратились к неврологу, Илюше поставили диагноз «эпилепсия». Почему? Откуда? Как? Я не могла найти покоя. Ведь в моем понимании на тот момент эпилепсия – это падение человека без сознания и судороги, а тут «всего лишь» глазки поднимает вверх…» - вспоминает мама Ильи, Ирина.

Илье прописали противосудорожные препараты, но приступов становилось все больше и больше, а малыш отставал в развитии, появились нарушения в поведении. Илюша перестал понимать обращенную речь и забыл все свои «умелки». Местные доктора продолжали подбор противосудорожных препаратов, но родители уже тогда понимали, что нужно искать причину приступов.

Четыре года ушло на поиски. За это время испробованы всевозможные способы лечения в клиниках Тольятти, Москвы, Санкт-Петербурга. За это время было сделано очень много обследований. Только в конце 2017 года была наконец-то установлена причина приступов Ильи: Фокально-корковая дисплазия (ФКД) - это аномалия структуры коры головного мозга, затрагивающая её ограниченный участок. Сама по себе она не несет вреда здоровью, но вызывает приступы эпилепсии, которые не убираются противосудорожными препаратами и ведут к отставанию в развитии. Аномальный участок остается в голове и продолжает неправильно работать. Единственный верный шаг, как считают врачи, - это удаление этого участка хирургическим путем.

К сожалению, нейрохирургические центры России, в которые обращались родители, отказали в операции, так как они не могут верно определить локализацию проблемы.

«Мы столько много прошли, мы так ждали и надеялись, что нам помогут! Поэтому мы не могли остановиться на этом. По совету нашего лечащего врача, мы проконсультировались с одним из лучших эпилептологов – доктором Хансом Хольтхаузеном,» - говорит мама Ильи, Ирина.

Профессор из Германии считает, что ФКД «удачно» разместилась только на теменной доле. Если в кратчайшие сроки провести операцию, то можно не только избавить ребенка от приступов, но и сохранить все жизненно важные функции и добиться хороших сдвигов в развитии. Ребенок сможет жить полноценной жизнью! Сейчас же дни мальчика ограничены стенами квартиры и короткими занятиями у логопеда, потому что приступы в виде неожиданных резких и сильных «кивков» происходят очень часто - 17-25 раз в сутки. Приступы происходят и днем, и ночью. Они не дают ребенку перерыва на отдых. Илья бьется лицом об стол, об пол, падает с кровати, если родители не успевают к нему подбежать. Его лоб постоянно усыпан синяками и ссадинами. Часто разбивает в кровь лицо. Десна неровно срослась и у Илюши оголились 2 верхних зубика.

«Нам очень тяжело смотреть на ежедневные муки сына, а теперь они приносят ребенку еще и такие увечья…» - делятся родители Ильи.

С февраля прошлого года появились приступы с потерей сознания и остановкой дыхания. Последний большой приступ был самым страшным. Илья закатил глаза, его ручки были скрючены, а лицо перекосило. Потом он вовсе перестал дышать, посинел и обмяк на руках у мамы.

«Это очень страшно, когда твой ребенок лежит без дыхания с синими губами, а ты проверяешь его сердцебиение и молишься, чтобы дыхание скорее пришло в норму…» - мама Ильи, Ирина.

Илья все время сонный. Приступы забирают у него силы, настроение, не дают нормально развиваться. И противосудорожные препараты сильно тормозят развитие. Сейчас медленно начали появляться отдельные слова. Ребенок под присмотром собирает несложные вкладыши, пазлы, знает фигуры, но часто все забывает, путает, происходят постоянные откаты в развитии и приходится учить его заново. Развитие идет, но очень тяжело дается. Родители мечтают, чтобы Илья был здоровым и счастливым ребенком. Пошел в сад, в школу, общался со сверстниками.

Клиника «Шон» Германии, которая является одной из лучших клиник, занимающихся сложными случаями лечения эпилепсии хирургическим путем, выставила предварительный счет на предоперационное обследование в размере 49 540 евро – 3 миллиона 760 тысяч 086 рублей (по курсу Альфа-Банка 73,9 + 2 руб. за 1 евро). У семьи нет таких средств. Родители стараются вести сбор самостоятельно, но он продвигается медленно, а время играет против них.

Пожалуйста, помогите Илье. Помощь нужна срочно и без вас семье не справиться.


https://aleshafond.ru/children/brusniki ... =167319293




АВТОР ТЕМЫ
 • matvey1 • 
Душа на распашку
Душа на распашку
Сообщения: 115
Зарегистрирован:
17 дек 2013, 19:31
Настоящее имя: Матвей
Машина: тойота
Проверенный продавец: Нет
Пред.След.

Вернуться в Тут оффтоп и флуд в Caldina-Club

Кто сейчас на Форуме Caldina-Club

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 10